定 价：150 元
丛书名：现代化学基础丛书
抱歉，本教材暂不参与当前样书赠送活动！
- 作者：(英)怀亚特(Wyatt,P.)等著
- 出版时间：2009/6/1
- ISBN：9787030247803
- 出 版 社：科学出版社
适用读者:有机合成课程的高年级本科生或研究生，从事有机合成化学研究的科研人员
- 中图法分类：O621.3
- 页码：945
- 纸张：胶版纸
- 版次：1
- 开本：大32开
- 字数：(单位：千字)
作为有机合成化学的教材，本书深入浅出地介绍了有机合成化学中的选择性问题，碳-碳单键、双键的构建，立体化学调控以及官能团策略。全书以逆合成分析为主线，以一些典型的合成工作为实例，对现代有机合成中的基本策略和方法进行了讨论。全书大多引用近期具有权威性的文献，分析透彻、到位。此外，作者将内容丰富但也十分繁杂的有机合成化学分成若干类别进行论述，使读者在不知不觉中理解一些复杂的理论，清晰地把握核心问题。
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《有机合成：策略与控制》全书围绕有机合成的两大主题：策略与控制。合成策略确保多步骤复杂合成的高效可行，而控制方法保证目标分子三维结构的精确无误。全书分为五大部分：选择性，碳一碳单键，碳一碳双键，立体化学和官能团策略。
精选大量最新的合成实例以及相关的参考文献
阐述构建复杂有机分子结构所涉及的基本概念和原理，化难为易
探讨反应机理，诠释典型合成，为合成路线的设计提供指导
聚焦反应的实用性，展现有机合成的艺术性
目录
《现代化学基础丛书》序
译序
前言
A部分：导言一一选择性 1
1 有机合成规划：战术、策略和控制 3
参考文献 8
2 化学选择性 9
参考文献 27
3 区域选择性：可控的羟醛缩合反应 28
参考文献 44
4 立体选择性：立体选择羟醛缩合反应 46
参考文献 57
5 烯酮合成的其他策略 59
参考文献 74
6 策略的选择：环戊烯酶的合成 75
参考文献 91
B部分：碳-碳键的形成 93
7 芳香化合物的邻位策略 95
参考文献 117
8 金属σ-络合物 119
参考文献 132
9 Michael反应的控制 134
参考文献 145
10 特殊的烯醇等价物 l47
参考文献 162
11 扩展的烯醇化物 164
参考文献 181
12 烯丙基阴离子 183
参考文献 198
13 高烯醇化合物 200
参考文献 213
14 酰基阴离子的等价物 215
参考文献 232
C部分：碳-碳双键 235
15 定向立体化学的双键合成 237
参考文献 269
16 立体控制的烯基阴离子的等价物 271
参考文献 292
17 烯烃上的亲电进攻反应 294
参考文献 323
18 烯基阳离子：钯催化的碳-碳键偶联 325
参考文献 355
19 烯丙醇2 烯丙基阳离子的等价物（及其他） 357
参考文献 386
D部分：立体化学 389
20 立体化学控制人门 391
参考文献 421
21 相对立体化学的控制 422
参考文献 459
22 拆分 461
参考文献 491
23 手性源以天然产物作为起始原料的不对称合成 493
参考文献 534
24 不对称诱导Ⅰ——基于试剂的策略 536
参考文献 557
25 不对称诱导Ⅱ——不对称催化，C一O键和C-N键的形成 559
参考文献 600
26 不对称诱导Ⅲ——不对称催化，C-H键和C-C键的形成 603
参考文献 636
27 不对称诱导Ⅳ——基于底物的诱导策略 638
参考文献 666
28 动力学拆分 667
参考文献 691
29 酶：不对称合成中的生物方法 693
参考文献 722
30 从旧手性中心到新手性中心——对映纯化舍物和复杂合成 725
参考文献 760
31 不对称合成策略 763
参考文献 793
E部分：官能团策略 795
32 吡啶官能团化 797
参考文献 823
33 芳香化合物、烯醇及烯醇化合物的氧化 825
参考文献 857
34 功能性和外环反应：环加成和σ迁移重排反应制备氮杂环 859
参考文献 884
35 唑类以及其他含有两个或更多杂原子的杂环化合物合成与化学 886
参考文献 913
36 串联有机反应 915
参考文献 945
一般性参考文献 946
定义
引言和定义
区域选择性是指控制相同的官能团的不同方位。经典的例子是对一个不饱和羰基化合物进行的直接（1，2-）加成或共轭（Michael或1，4-）加成的控制，这部分内容我们将在第9章涉及。或者是对一个不对称烯烃进行亲电取代的控制，这部分内容将在第17章涉及。本章中我们将继续烯醇化方面的研究，探讨羟醛缩合反应以及其他相关的反应中的区域选择性。烯醇和烯醇化物生成的区域选择性一个羰基化合物的烯醇或烯醇化物（或等价物）与一个亲电的羰基化合物（通常两个都是醛或者酮）的反应都可以泛泛地称为羟醛缩合反应。在第2章中我们看到如何采用烯醇锂或其他特定的烯醇等价物来解决醛和酸衍生物烯醇化的化学选择性问题。本章中我们将继续采用相同的中间体来解决交叉羟醛缩合反应中的区域选择性问题，在这里发生烯醇化的组分是不对称的酮。
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