第九轮规划教材将从以下几个方面进行提升与优化：一是内容上传承创新，将经得起时间检验的知识点写入教材，同时根据新出台的国家政策法规、《中国药典》等对教材进行更新，保证教材内容的先进性；二是继续坚持三基五性三特定的原则，进一步优化主体框架设计，做到前后知识衔接有序，避免不同课程直接内容的交叉重复；三是理实结合，培养学生的创新能力和新药研发能力，注重学生实践能力的提升；四是将思想政治教育纳入教材，激发学生的爱国主义情怀以及敢于创新、勇攀高峰的科学精神。
1.对上版教材的内容进行了更新和完善，并对上版教材中存在的疏漏和错误进行了修改和更正。
2.添加了数字资源。
《分析化学》（第9 版）是国家卫生健康委员会十四五规划教材和全国高等学校药学类专业第九轮规划教材之一。本教材配套有《分析化学学习指导与习题集》（第5 版）和《分析化学实验指导》（第5 版）。本教材在《分析化学》（第8 版）广泛应用于教学实践的基础上修订而成。本次修订在坚持三基（基本理论、基本知识、基本技能）、五性（思想性、科学性、先进性、启发性、适用性）、三特定（特定对象、特定目标、特定限制) 的基础上，继续保持和发扬了上版的特色和精粹。同时，根据近年来分析化学学科的发展现状，以及使用本教材的一些院校的反馈意见，对上版教材的内容进行了更新和完善，并对上版教材中存在的疏漏和错误进行了修改和更正。
本教材相较于第8 版，主要改动有：教材的章节结构有较大调整，统一了贯穿各章的逻辑主线，即分析方法概述分析方法的基本原理和基本理论分析方法应用，修订后各章节的标题层次更清楚、更一致，且具有内在逻辑性；重点修订了经典化学分析法的相关内容，补充和完善了溶液酸碱平衡、配位平衡、氧化还原平衡和沉淀 - 溶解平衡等内容，将原沉淀滴定法和重量分析法两章内容合并为一章，以难溶电解质的沉淀 - 溶解平衡作为两种分析方法共同的理论基础；删去了滴定分析法概论光谱分析法概论和色谱分析法概论三章，将相关内容并入了后续各章节中，使教材内容的衔接性更好；删去了化学信息分析技术一章内容；新增了很多分析方法的应用示例，其中多数为收载于《中华人民共和国药典》（2020 年版）的典型药物的鉴别、杂质检查和含量测定方法；对每章的例题和习题做了重新审定和增删；在每章中设置了多个随文二维码，通过二维码链接了各章节的教学课件、拓展阅读和目标测试等数字化内容。
本教材共18 章，编写内容遵循了循序渐进的学习规律，主要知识前后衔接有序，难易适当，重点突出，充分体现了教材的科学性、先进性和系统性，并突出了药学专业特色。参加本教材修订工作的有邸欣（、三章）、范华均（第四、十四章）、吴永江（第二、十五章）、徐丽（第六、十七章）、韦国兵（第十二章）、朱臻宇（第八章）、李云兰（第十三章）、李嫣（第九、十八章）、聂磊（第十章）、黄丽英（第十一、十六章）、熊志立（第五、七章）。全书由邸欣整理定稿。本教材的编写工作得到了各编委所在院校的大力支持，在此一并致谢。由于编者水平有限，编写时间仓促，书中难免存在一些疏漏和不足，恳请读者批评指正。
编者2023 年1 月
现任沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室主任，辽宁省药物代谢动力学重点实验室副主任，中国医药生物技术协会药物分析技术分会常务委员，国家自然科学基金项目通讯审评专家，《沈阳药科大学学报》副主编。主要从事药物代谢与药物动力学、药物分析新材料和新技术研究。
章 绪论/1
节 分析化学的方法分类/1
第二节 分析过程和步骤/2
第三节 分析化学的作用/3
第四节 分析化学的起源和发展/4
第五节 分析化学的学习方法/4
第二章 误差和分析数据处理/6
节 概述/6
第二节 准确度和精密度/6
一、 准确度与误差 /6
二、 精密度与偏差 /7
三、 准确度与精密度的关系 /8
第三节 系统误差和偶然误差/9
一、 系统误差 /9
二、 偶然误差 /10
三、 误差的传递 /10
四、 减免误差的方法 /12
第四节 有效数字及其运算规则/13
一、 有效数字 /13
二、 数字的修约规则 /14
三、 有效数字的运算规则 /14
第五节 有限量分析数据的统计处理/15
一、 偶然误差的分布规律 /15
二、 平均值的精密度和置信区间 /16
三、 可疑数据的取舍 /19
四、 显著性检验 /20
五、 相关与回归 /23习题/25
第三章 酸碱滴定法/27
节 概述/27
第二节 酸碱滴定法的基本原理/27
一、 水溶液中的酸碱平衡 /27
二、 酸碱指示剂 /35
三、 酸碱滴定曲线 /37
四、 酸碱滴定的终点误差 /43
第三节 酸碱滴定法的应用/46
一、 标准溶液的配制和标定 /46
二、 酸碱滴定分析的计算 /47
三、 酸碱滴定方式 /49
四、 应用示例 /50
第四节 非水滴定法/51
一、 非水滴定法的基本原理 /51
二、 非水滴定法的应用 /54
习题/58
第四章 配位滴定法/60
节 概述/60
第二节 配位滴定法的基本原理/61
一、 配位平衡 /61
二、 配位滴定曲线 /66
三、 金属指示剂 /68
四、 配位滴定的终点误差 /70
第三节 配位滴定条件的选择/70
一、 酸度的选择和控制 /70
二、 提高配位滴定选择性的方法 /72
第四节 配位滴定法的应用/74
一、 标准溶液的配制和标定 /74
二、 配位滴定方式 /75
三、 应用示例 /77
习题/78
第五章 氧化还原滴定法/80
节 概述/80
第二节 氧化还原滴定法的基本原理/80
一、 氧化还原平衡 /80
二、 氧化还原滴定曲线 /86
三、 氧化还原滴定法的指示剂 /88
四、 氧化还原滴定的终点误差 /89
五、 氧化还原滴定预处理 /90
第三节 常用的氧化还原滴定法/90
一、 碘量法 /90
二、 高锰酸钾法 /94
三、 亚硝酸钠法 /95
四、 溴酸钾法和溴量法 /97
五、 重铬酸钾法 /98
六、 铈量法 /98
七、 高碘酸钾法 /99习题/99
第六章 沉淀滴定法和重量分析法/101
节 概述/101
第二节 难溶化合物的沉淀 - 溶解平衡/101
一、 溶解度 /102
二、 活度积和溶度积 /102
三、 条件溶度积 /103
四、 影响沉淀 - 溶解平衡的因素 /103
第三节 沉淀滴定法/105
一、 银量法的滴定曲线 /106
二、 银量法的滴定终点指示方法 /107
三、 沉淀滴定法的应用 / 111
第四节 重量分析法/ 112
一、 沉淀重量法 / 112
二、 挥发重量法 / 117
三、 重量分析法的应用 / 119习题/ 119
第七章 电位法和永停滴定法/122
节 概述/122
第二节 电位法的基本原理/123
一、 化学电池 /123
二、 指示电极和参比电极 /125
第三节 直接电位法/128
一、 溶液pH 的测定 /128
二、 其他离子浓度的测定 /132
第四节 电位滴定法/134
一、 电位滴定法的基本原理 /135
二、 电位滴定法的应用 /136
第五节 永停滴定法/138
一、 永停滴定法的基本原理 /138
二、 永停滴定法的应用 /139习题/140
第八章 紫外 - 可见分光光度法/142
节 概述/142
一、 电磁辐射和电磁波谱 /143
二、 光谱分析法的分类 /143
第二节 紫外 - 可见分光光度法的基本原理/145
一、 电子跃迁类型 /145
二、 紫外 - 可见吸收光谱常用术语 /147
三、 吸收带及其与分子结构的关系 /147
四、 影响吸收带的因素 /149
五、 朗伯 - 比尔定律 /151
六、 偏离朗伯 - 比尔定律的因素 /152
第三节 紫外 - 可见分光光度计/155
一、 紫外 - 可见分光光度计的结构组成 /155
二、 紫外 - 可见分光光度计的类型和
光学性能 /157
第四节 有机化合物的紫外吸收光谱与结构分析/159
一、 有机化合物的紫外吸收光谱 /160
二、 有机化合物的结构分析 /162
第五节 定性分析方法/162
一、 鉴别分析 /163
二、 纯度检查 /164
第六节 定量分析方法/164
一、 单组分的定量方法 /164
二、 同时测定多组分的定量方法
计算分光光度法 /167
三、 比色法 /168
习题/170
第九章 荧光分析法/172
节 概述/172
第二节 荧光分析法的基本原理/173
一、 荧光的产生 /173
二、 荧光的激发光谱和荧光光谱 /175
三、 荧光与分子结构的关系 /175
目 录 11
四、 影响荧光强度的外部因素 /178
第三节 荧光分光光度计/180
一、 荧光分光光度计的结构组成 /180
二、 荧光分光光度计的校正 /181
第四节 定量分析方法/181
一、 溶液荧光强度与物质浓度的关系 /181
二、 直接测定法 /182
三、 间接测定法 /182
四、 多组分混合物的荧光分析法 /183
第五节 几种新的荧光分析技术简介/183习题/185
第十章 红外吸收光谱法/186
节 概述/186
第二节 红外吸收光谱法的基本原理/187
一、 分子振动能级 /187
二、 振动形式和振动自由度 /188
三、 红外吸收光谱产生的条件 /189
四、 吸收峰的强度 /190
五、 吸收峰的位置 /191
六、 特征峰和相关峰 /195
第三节 有机化合物的典型红外吸收光谱/196
一、 脂肪烃类 /196
二、 芳香烃类 /197
三、 醇、酚和醚类 /198
四、 羰基类化合物 /199
五、 含氮类化合物 /202
第四节 红外光谱仪/203
一、 傅里叶变换红外光谱仪 /204
二、 红外光谱仪的性能 /205
第五节 红外吸收光谱解析及应用/206
一、 试样的制备 /206
二、 红外光谱解析方法 /207
三、 红外光谱解析示例 /208习题/212
第十一章 原子吸收分光光度法/215
节 概述/215
第二节 原子吸收分光光度法的基本原理/216
一、 原子的量子能级和能级图 /216
二、 原子在各能级的分布 /217
三、 原子吸收线的轮廓和变宽 /218
四、 原子吸收值与原子浓度的关系 /220
第三节 原子吸收分光光度计/221
一、 原子吸收分光光度计的结构组成 /221
二、 原子吸收分光光度计的类型 /225
第四节 定量分析方法/226
一、 测定条件选择 /226
二、 干扰及其消除方法 /227
三、 灵敏度和检出限 /228
四、 定量分析方法 /229习题/230
第十二章 核磁共振波谱法/231
节 概述/231
第二节 核磁共振波谱法的基本原理/232
一、 原子核的自旋 /232
二、 原子核的自旋能级和共振吸收 /233
三、 自旋弛豫 /235
第三节 化学位移/236
一、 屏蔽效应 /236
二、 化学位移的表示 /236
三、 化学位移的影响因素 /237
四、 化学位移的计算 /239
第四节 偶合常数/242
一、 自旋偶合和自旋分裂 /242
二、 偶合常数 /243
三、 自旋系统 /245
第五节 核磁共振仪/247
第六节 核磁共振氢谱解析及应用/248
一、 试样溶液的制备 /248
二、 核磁共振氢谱解析方法 /248
三、 核磁共振氢谱解析示例 /250
第七节 核磁共振碳谱和相关谱简介/252
一、 核磁共振碳谱 /252
二、 相关谱 /254习题/256
第十三章 质谱法/259
节 概述/259
第二节 质谱法的基本原理/260
一、 离子的产生 /260
二、 质量色散和方向聚焦 /260
三、 质谱的表示方法 /261
第三节 离子类型/262
一、 分子离子 /262
二、 碎片离子 /262
三、 亚稳离子 /262
四、 同位素离子 /263
第四节 阳离子的裂解类型/264
一、 单纯裂解 /264
二、 裂解 /265
三、 重排裂解 /266
第五节 质谱仪/267
一、 质谱仪的结构组成 /267
二、 质谱仪的主要性能指标 /274
三、 质谱仪的类型 /275
第六节 有机化合物的质谱特征/275
一、 烃类 /275
二、 醇类 /277
三、 醛和酮类 /277
四、 羧酸与酯类 /278
五、 含氮化合物 /278
第七节 质谱解析及应用/279
一、 分子式的确定 /279
二、 质谱解析步骤 /281
三、 质谱解析示例 /281
第八节 有机化合物的波谱综合解析/282
一、 综合解析程序 /282
二、 综合解析示例 /283
习题/286
第十四章 气相色谱法/289
节 概述/289
一、 色谱法的分类 /289
二、 气相色谱法简介 /290
第二节 色谱过程和色谱基本术语/291
一、 色谱过程 /291
二、 色谱基本术语 /292
第三节 气相色谱法的分离原理/295
一、 气 - 液色谱法和气 - 固色谱法的分离机制 /295
二、 气相色谱法的固定相 /296
三、 气相色谱法的流动相 /300
第四节 气相色谱法的基本理论/301
一、 塔板理论 /301
二、 速率理论 /304
第五节 气相色谱仪/308
一、 气相色谱仪的结构组成 /308
二、 气相色谱检测器 / 311
第六节 气相色谱分离条件的选择/316
一、 气相色谱分离基本方程 /316
二、 气相色谱条件选择 /316
三、 样品的预处理 /318
第七节 定性与定量分析方法/319
一、 定性分析方法 /319
二、 定量分析方法 /320习题/322
第十五章 高效液相色谱法/325
节 概述/325
第二节 高效液相色谱速率理论/326
一、 柱内峰展宽 /326
二、 柱外峰展宽 /327
第三节 化学键合相色谱法的分离原理/327
一、 化学键合相的种类和性质 /328
二、 流动相的基本要求和性质 /329
三、 正相键合相色谱法 /330
四、 反相键合相色谱法 /331
五、 反相离子抑制色谱法 /332
六、 反相离子对色谱法 /332
第四节 其他高效液相色谱法/334
一、 液固吸附色谱法 /334
二、 离子交换色谱法 /334
三、 分子排阻色谱法 /335
四、 手性色谱法 /336
五、 亲和色谱法 /337
六、 亲水作用色谱法 /338
第五节 高效液相色谱分离方法的选择/338
第六节 高效液相色谱仪/339
一、 高压输液系统 /339
二、 进样系统 /341
三、 色谱柱分离系统 /341
四、 检测系统 /342
五、 数据处理与控制系统 /345
第七节 定性与定量分析方法/345
一、 定性分析方法 /345
二、 定量分析方法 /346
习题/346
第十六章 平面色谱法/348
节 概述/348
第二节 平面色谱法的分类和有关参数/348
一、 平面色谱法的分类 /348
二、 平面色谱法的参数 /349
第三节 薄层色谱法/350
一、 薄层色谱法的分离原理 /350
二、 吸附薄层色谱法的吸附剂和展开剂 /351
三、 薄层色谱操作方法 /353
四、 定性与定量分析方法 /356
五、 薄层扫描法简介 /357
第四节 纸色谱法/359
一、 纸色谱法的分离原理 /359
二、 纸色谱分离条件的选择 /360习题/360
第十七章 毛细管电泳法/362
节 概述/362
第二节 毛细管电泳法的基本原理/363
一、 电渗和电渗淌度 /363
二、 电泳和电泳淌度 /363
三、 柱效和谱带展宽 /364
四、 分离度 /366
第三节 毛细管电泳法的主要分离模式/366
一、 毛细管电泳法的分类 /366
二、 毛细管区带电泳法 /367
三、 胶束电动毛细管色谱法 /369
四、 毛细管电色谱法 /370
第四节 毛细管电泳仪/371
一、 高压电源 /371
二、 毛细管柱 /371
三、 进样系统 /372
四、 检测器 /373
第五节 毛细管电泳法的应用/373
习题/374
第十八章 色谱 - 质谱联用分析法/375
节 概述/375
第二节 气相色谱 - 质谱联用法 /375
一、 气相色谱 - 质谱联用仪简介 /376
二、 数据采集模式及其提供的信息 /377
三、 谱库检索 /379
四、 气相色谱 - 质谱联用法的特点和应用 /379
第三节 液相色谱 - 质谱联用法 /380
一、 液相色谱 - 质谱联用仪简介 /380
二、 数据采集模式及其提供的信息 /382
三、 液相色谱 - 质谱联用分析条件的选择和优化 /384
四、 液相色谱 - 质谱联用法的特点和应用 /385习题/385
附录一 元素的相对原子质量（2021） /387
附录二 常用化合物的相对分子质量/389
附录三 中华人民共和国法定计量单位/391
附录四 国际制（SI）单位与cgs 单位换算及常用物理化学常数/393
附录五 常用酸、碱在水中的离解常数（25℃） /394
附录六 配位滴定有关常数/398
附录七 常用电极电位/402
附录八 难溶化合物的溶度积常数（25℃，I =0） /406
附录九 标准缓冲溶液的pH（0~95℃） /409
附录十 主要基团的红外特征吸收峰/410
附录十一 质子化学位移表/415
附录十二 质谱中常见的中性碎片与
碎片离子/418
附录十三 气相色谱法用表/421
参考文献/425
中文索引/427
英文索引/433
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