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  • 资源能源与可持续发展(费强)
    • 资源能源与可持续发展(费强)
    • 费强、魏进家 主编/2024-5-1/化学工业出版社
    • 《资源能源与可持续发展》围绕社会可持续发展理念,以循环经济、低碳生活与生态社会等领域存在的问题为核心,从社会科学、自然科学和工程科学等多学科出发,描述能源、资源、环境和可持续发展等领域的现状和具体问题,使读者了解工科与其他学科结合可能提供的解决方案。书中内容可以让学生了解多学科知识,加强通识教育与专业教育之间的联系,有

    • 定价:¥49  ISBN:9787122445858
  • 药品生产过程验证(夏晓静)
    • 药品生产过程验证(夏晓静)
    • 夏晓静、黄家利 主编/2024-3-1/化学工业出版社
    • 本书是作者团队从事药品生产过程验证教学和实践多年来的经验总结和积累。从药物制剂工作领域出发,以药品生产过程涉及的各项验证为任务,以国家药物制剂工职业技能标准为指导,采用内容活页式编排,包含验证管理、厂房与设施验证、制剂设备的确认、清洁验证、灭菌工艺验证、工艺验证、分析方法的验证和确认、计算机化系统验证与数据可靠性共八个

    • 定价:¥59.8  ISBN:9787122446961
  • 产业关联视角下典型省(区)和企业煤炭产业转型升级路径研究(韩丽萍)
    • 产业关联视角下典型省(区)和企业煤炭产业转型升级路径研究(韩丽萍)
    • 韩丽萍、高元平、孙保华、刘俊华 著/2024-2-1/化学工业出版社
    • 本书在“双碳”目标下,基于煤炭产业价值链分工地位、技术创新溢出效应、煤电供应链生态效率三个维度,论述了运用投入产出模型、计量经济方法、效率评价方法等有效解决煤炭产业转型升级中的产业关联、创新发展及供应链协同问题的研究过程与方法,对煤炭富集地区和典型煤炭企业的转型升级实践具有重要的理论指导意义。本书可供企事业单位产业经济

    • 定价:¥58  ISBN:9787122428806
  • 化工责任关怀与安全技术(史焕地  )
    • 化工责任关怀与安全技术(史焕地 )
    • 史焕地 主编 韩宗 副主编/2023-7-1/化学工业出版社
    • 《化工责任关怀与安全技术》依据化工行业企业工作岗位的职责与操作规范要求梳理知识点与技能点,对职业岗位工作过程与教学内容进行模块化设计,将课程内容按知识、能力和素质,编排为合理的模块,包括安全意识培养、危险辨识、安全行为控制、应急管理四个模块。全书内容循序渐进,符合学生认知规律及职业能力成长规律。每个模块分解为若干个任务

    • 定价:¥25  ISBN:9787122434067
  • 化工技术经济
    • 化工技术经济
    • 宋航主编/2023-7-1/化学工业出版社
    • 本书共九章,包括绪论、化工技术经济与项目管理的基本要素、化工技术经济的基本原理与项目组织、技术经济评价、项目不确定性分析及风险管理、技术经济预测方法、项目可行性研究与决策、项目技术创新的经济分析与质量管理、项目范围与时间管理及生产运营管理。

    • 定价:¥49.9  ISBN:9787122432254
  • 药品GMP车间卫生管理与实践(郭永学)
    • 药品GMP车间卫生管理与实践(郭永学)
    • 郭永学、马义岭 主编/2023-3-1/化学工业出版社
    • 《药品GMP车间卫生管理与实践》全书共6章,主要内容包括:清洁的基本要求(第1章)、人员卫生(第2章)、厂房与设施的清洁与消毒(第3章)、生产系统(第4章)、物料系统(第5章)、清洁验证与空间消毒验证(第6章)。本书坚持理论联系实际,在教学内容中及时引入制药企业的车间卫生管理新要求、新规范,收集大量工程数据及应用实例,

    • 定价:¥49.8  ISBN:9787122424280
  • GMP实用教程(李恒)
    • GMP实用教程(李恒)
    • 李恒、陈梁军 主编/2022-11-1/化学工业出版社
    • 《GMP实用教程》是依照教育部颁布的《国家职业教育改革实施方案》(国发[2019]4号)文件要求,根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》《中华人民共和国药典》(2020年版)和GMP实用教程教学大纲的基本要求和课程特点编写而成,并融入思政与职业素养相关内容。全书主要内容包括绪论、质量管理、机构与人员、厂房与设施

    • 定价:¥39.8  ISBN:9787122414663
  • 制药企业管理与GMP实施(杨永杰)(第三版)
    • 制药企业管理与GMP实施(杨永杰)(第三版)
    • 杨永杰、段立华、杨静 主编/2022-4-1/化学工业出版社
    • 《制药企业管理与GMP实施》从药品的特殊性出发,以制药企业质量管理为核心提出药品生产企业实施GMP认证的重要意义。全书分为上、下两篇共6章。上篇药事管理与质量管理包括药品的特殊性与法制化管理、中国药品管理体系、药品生产企业质量管理;下篇GMP实施包括GMP对机构和人员的管理要求、GMP对硬件的要求、GMP对软件的要求,

    • 定价:¥48  ISBN:9787122405012
  • 药品GMP车间实训教程(全国高等教育药学类规划教材)
    • 药品GMP车间实训教程(全国高等教育药学类规划教材)
    • 郭永学编/2022-3-1/化学工业出版社
    • 《药品GMP车间实训教程》以我国《药品生产质量管理规范》(2010年修订)为基本准则和基本要求编写而成。全书共11章内容,主要涉及药品生产质量管理、公共设施管理、制药用水系统和洁净空调系统的管理,并以此为基础,以中药饮片与中药提取物生产线、化学非无菌原料药合成生产线、口服固体制剂(片剂和胶囊剂)生产线、典型发酵生物制品

    • 定价:¥58  ISBN:9787122402066
  • 药品生产质量管理工程(第3版普通高等教育十一五国家级规划教材)
    • 药品生产质量管理工程(第3版普通高等教育十一五国家级规划教材)
    • 朱世斌,刘红编/2022-3-1/化学工业出版社
    • 《药品生产质量管理工程》(第三版)全面更新、增补了国家药品监管**法律法规及科学监管、智能监管要求;介绍了国际人用药品注册技术协调会(ICH)有关药品质量周期管理、质量风险管理、药品质量体系等指导原则;增设了疫苗生产质量安全管理章节;为了适应制药业的智能制造、连续化生产对药品生产质量管理提出的新挑战,进一步充实了药厂(

    • 定价:¥58  ISBN:9787122402837