《药物制剂工程技术与设备（第2版）》在第一版教材基础上修订。书中将体现国家2009新版GMP的主要精神。全书共八章，重点介绍制剂工艺生产设备的基本构造和工作原理及与制剂工艺相配套的公用工程的构成和原理。主要内容包括绪论、药品生产质量管理规范与制剂工程、口服固体制剂、注射剂、液体制剂、其他常用制剂、中药制剂、制药工程设计基础。
《药物制剂工程技术与设备（第2版）》可作为高等学校制药工程和药物制剂专业本科生的专业课教材，也可用于医学和药学相关专业的教学参考书，还可供相关专业的科研人员参考。
《药物制剂工程技术与设备》自2003年出版以来已经印刷多次，为我国培养既懂得工程技术又有药学专业知识的复合型人才发挥了重要作用，极大地满足了医药行业对人才培养的需求。本课程经过近几年的教学实践与读者反馈，形成了一套内容完整、结构合理的教学模式，出版了包括教材、多媒体课件和课程设计指导的三位一体的教材体系。本教材2007年获中国石油和化学工业优秀教材一等奖，现列为教育部高等学校制药工程专业教学指导分委会推荐教材和安徽省普通高等学校“十一五”省级规划教材。
由于当今世界科技发展迅速，尤其是作为高科技行业的制药业，其新技术、新工艺、新设备层出不穷，同时，我国的GMP制度也在与时俱进地发展，新版GMP规范的修订工作已基本完成。根据GMP发展的最新成果和新版GMP（专家审定稿）的主要基本精神，我们需要修订本教材，以更新、充实和优化教材内容，力求体现教材的先进性和时代性。本书在第一版的基础上对教材内容进行优化整合，介绍新版GMP主要内容，使GMP规范、工程设计、制药设备组成一个完整的体系；凝练增加近几年来国内外制剂工程发展的新技术、新成果，尤其是我国在推行GMP制度后形成的有关制剂工程新成果和新版GMP的新增内容；制作配套本书的多媒体课件。
参与本书修订的人员分别是：张洪斌（第一、四、七、八章），汤青（第二、三章），杜志云（第六章），郑鹏武、程丹（第二、五章），胡雪芹（第四章），杨谦（第七章），姚日生（第八章）。本次修订工作得到了修订人员所在单位、教材使用单位以及化学工业出版社编辑的支持和指导，在此一并深表感谢。并恳请广大读者批评指正。
第一章 绪论
一、课程概述
二、制药机械设备分类及发展动态
三、制药车间工程设计概述
参考文献
第二章 药品生产质量管理规范与制剂工程
第一节 GMP的发展及实施
一、国际上GMP的发展及实施
二、GMP分类
三、中国的GMP发展及实施
四、实施GMP的目的与意义
第二节 GMP简介
一、GMP的概念
二、中国GMP的主要内容
三、部分国家和组织GMP空气洁净度等级的比较
第三节 GMP与药厂总体规划
一、厂址的选择
二、总体规划
第四节 GMP与车间卫生要求
一、车间卫生的基本概念
二、洁净厂房污染来源分析
三、GMP与车间卫生的处理措施
第五节 GMP与制剂生产设备
一、GMP对制剂生产设备的要求
二、设备的安装应遵循的原则
三、生产设备贯彻GMP的措施
四、设备的清洗
五、设备的管理
第六节 GMP与制剂洁净厂房的设计
一、对厂房布局的要求
二、对特殊品种的要求
三、对生产辅助用室的布置要求
第七节 GMP验证与认证
一、验证
二、GMP认证
参考文献
第三章 口服固体制剂
第一节 口服固体制剂生产工艺技术
一、片剂生产工艺技术、流程及洁净区域划分
二、硬胶囊剂生产工艺技术、流程及洁净区域划分
三、颗粒生产工艺技术、流程及洁净区域划分
四、口服固体制剂生产工艺质量控制
第二节 口服固体制剂生产工艺设备
一、片剂生产工艺设备
二、硬胶囊生产工艺设备
三、固体制剂包装设备
第三节 口服固体制剂车间工程设计
一、口服固体制剂车间GMP设计原则及相关工序的特殊要求
二、口服固体制剂车间设计举例
第四节 口服固体制剂的验证
一、口服固体制剂生产设备的验证
二、旋转式压片机验证
参考文献
第四章 注射剂
第一节 注射剂生产工艺技术
一、最终灭菌小容量注射剂工艺技术及洁净区域划分
二、最终灭菌大容量注射剂生产工艺技术及洁净区域划分
三、无菌分装粉针剂生产工艺技术、工艺流程及洁净区域划分
四、冻干粉针剂的生产工艺技术、工艺流程及洁净区域划分
五、注射剂生产工艺质量控制
第二节 注射剂生产工艺设备
一、最终灭菌小容量注射剂生产工艺设备
二、最终灭菌大容量注射剂生产工艺设备
三、无菌分装粉针剂生产工艺设备
四、冻干粉针剂生产工艺设备
五、灭菌设备
第三节 注射剂生产车间工程设计
一、最终灭菌小容量注射剂车间GMP设计
二、最终灭菌大容量注射剂（大输液）车间GMP设计
三、无菌分装粉针剂车间GMP设计
四、冻干粉针剂车间GMP设计
第四节 制药工艺用水的生产工艺技术
一、药用纯化水的制备
二、注射用水的制备
三、制水工艺的设计
第五节 动物房
一、实验动物的分类与饲养环境
二、动物房设计的基本要求
三、具体动物房设计案例
第六节 注射剂生产工艺设备验证
一、制水系统的验证
二、蒸汽灭菌柜的验证
三、隧道式干热灭菌烘箱的验证
四、除菌过滤系统的验证
五、冻干设备的验证
参考文献
第五章 液体制剂
第一节 液体制剂生产工艺技术
一、口服液生产工艺技术、工艺流程及洁净区域划分
二、糖浆剂的生产工艺技术、工艺流程及洁净区域划分
第二节 液体制剂生产工艺设备
一、口服液生产工艺设备
二、糖浆剂的生产工艺设备
第三节 液体制剂车间GMP设计
一、厂房环境与生产设施
二、生产工艺要求和措施
三、仓储
四、液体制剂车间设计举例
第四节 液体制剂设备的验证
一、配制罐的验证
二、液体制剂灌装机的验证
三、清洁验证
参考文献
第六章 其他常用制剂
第一节 软膏剂生产工艺技术与设备
一、软膏剂生产工艺技术
二、软膏剂的主要生产设备
第二节 软胶囊剂生产工艺技术与设备
一、软胶囊剂生产工艺技术
二、软胶囊剂的生产设备
第三节 栓剂生产工艺技术与设备
一、栓剂生产工艺技术
二、栓剂的生产设备
第四节 膜剂生产工艺技术与设备
一、膜剂生产工艺技术
二、膜剂的生产设备
第五节 软膏剂、软胶囊剂车间GMP设计
一、软膏剂车间工艺设计要点
二、软胶囊车间的GMP设计
三、软胶囊车间的GMP设计举例
参考文献
第七章 中药制剂
第一节 中药前处理工艺技术及生产设备
一、中药材的预处理
二、药材的切片
三、饮片的干燥
四、炮制设备
五、粉碎机械
六、筛分
第二节 中药提取工艺技术、流程选择及生产设备
一、中药提取工艺技术
二、浸出工艺流程及器械
三、浸出过程的强化途径
第三节 中药提取车间设计
一、工艺流程设计的重要性、任务和方法
二、工艺流程图
三、车间布置和管道设计
第四节 丸剂工艺技术、主要生产设备及车间工艺设计
一、丸剂的特点
二、丸剂的分类
三、丸剂的制备方法及设备
四、选丸、包衣和包装
五、丸剂车间工艺设计
第五节 中药提取工艺技术及设备现代化的发展动态
一、传统工艺及设备的优化革新
二、传统提取方法的物理场强化
三、现代分离技术
四、自动控制技术
五、系统集成与优化技术
参考文献
第八章 制药公用工程设计基础
第一节 工业建筑概论和安全防火
一、工业厂房结构分类和基本组件
二、工业厂房的结构尺寸
三、原料药和制剂厂房对安全防火、卫生的特殊要求
四、土建设计条件
第二节 公用系统
一、给水排水
二、供热和供气
三、强电和弱电
四、冷冻
五、采暖通风
第三节 非定型设备与自动控制设计条件
一、非定型设备设计条件
二、自动控制设计条件
第四节 劳动安全和环境保护
一、劳动安全
二、环境保护
参考文献
附录1 药品GMP认证检查评定标准
附录2 中华人民共和国国家标准（GB50457－2008）《医药工业洁净厂房设计规范》部分术语
（2）过筛
①过筛。药物粉碎后，粉末有粗有细，相差悬殊，为了适应要求，通过一种网孔性工具，使粗粉与细粉分离的操作过程叫做过筛，而这种网孔工具称为筛或箩。
一般机械粉碎所得的粉末总是不均匀的，故不能完全用单一的粉末粒度（粗细）来表示，而必须用粉末粒度的分布或粉末平均粒度表示。这种粉碎后粗、细不匀的状况对中草药也适用，而且中草药各部分组织的硬度颇不同，复方药材混合粉碎时更是有难有易，其出粉时有先后，因而粗、细混合很不均匀。所以过筛的目的，不仅能将粉碎好的颗粒或粉末按粒度大小加以分等，而且也能起混合作用，以保证组成的均一性，同时还能及时将合格药粉筛出以减少能量的消耗。但过筛时较细的粉末易先通过，因此过筛后的粉末仍应适当地加以搅拌，才能保证较高的均一性。不合要求的粗粉需再进行粉碎。
②药筛种类。药筛是指按药典规定，全国统一用于药剂生产的筛，或称标准筛。在实际生产中，除某些科研外，也常使用工业用筛。这类筛的选用，应与药筛标准相近，且不影响药剂质量。药筛的性能、标准主要决定于筛网。按制筛的方法不同可分为编织筛与冲制筛两种。编织筛筛网为铜丝、铁丝（包括镀锌的）、不锈钢丝、尼龙丝、绢丝编织而成，个别也有采用马鬃或竹丝编织的。编织筛在使用时筛线易于移位，故常将金属筛线交叉处压扁固定。冲制筛系在金属板上冲压出圆形或多角形的筛孔而制成的，这种筛坚固耐用，孔径不易变动，但筛孔不能很细，多用于高速粉碎过筛联动的机械上。细粉一般使用编织筛或空气离析等方法筛选。
《中国药典》（2005年版）一部对药筛的标准规定是以筛孔内径大小为根据的，共规定了九种筛号，一号筛的筛孔内径最大，依次减小，九号筛的筛孔内径最小。选用中国药典药筛的具体规定见表3-1。
以药筛筛孔内径为根据划分筛号是一种比较简单准确的方法，不易发生较大的误差，而且易于控制。目前制药工业上，习惯常以目数来表示筛号及粉末的粗细，多以每英寸（2.5 4cm）或每寸（3.3 3cm）长度有多少孔来表示，例如每时有120个孔的筛号称做120目筛，能通过120目筛的粉末就叫120目粉。
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