高职高专药学类专业"十二五"规划教材:药学导论_蒋爱民 _9787122172822

《高职高专药学类专业'十二五'规划教材:药学导论》以药学专业的课程体系为框架组织内容，结合药学专业培养目标，以“有用、实用、够用”为度，在确保科学性、思想性的同时，注重与药学工作岗位的一致性，注意培养学生的药学素养。书中引入了《中华人民共和国药典》2010年版的新内容以及最新的政策法规，增加了中成药的临床应用，并在各章末设置了目标检测内容，便于教师教学和学生自我检测。

第一章绪论
【学习目标】
第一节药物的起源和药学发展
一、药物的起源
二、古代药学的发展
三、近代药学的发展
四、现代药学的发展
第二节现代药学的概念与特点
一、现代药学的概念
二、现代药学发展的特征
三、21世纪药学发展的趋势
四、中国药学发展战略
第三节高职高专药学人才及其培养
一、高职高专药学人才需求
二、高职高专药学教育
【目标检测】
第二章中药学
【学习目标】
第一节中药的性能
一、四气
二、五味
三、归经
四、升降浮沉
五、功效
六、毒性
第二节中药的应用
一、配伍
二、用法
三、用药剂量
四、用药禁忌
第三节中成药的临床应用
一、中成药的常用剂型
二、中成药的不良反应
三、中成药临床应用原则
【目标检测】
第三章生药学和天然药物化学
【学习目标】
第一节生药学
一、生药学的性质与任务
二、生药的生产与鉴定
三、生药的标准
第二节天然药物化学
一、天然药物化学的性质和任务
二、天然药物化学成分的提取分离与纯化
三、天然药物化学成分的结构鉴定
【目标检测】
第四章药物化学
【学习目标】
第一节药物化学的性质和任务
一、药物化学的性质
二、药物化学的任务
第二节药物的化学结构与药效、转运及代谢的关系
一、药物的理化性质与药效的关系
二、药物的基本结构对药效的影响
三、药物的电子密度分布对药效的影响
四、药物的立体结构对药效的影响
五、药物的键和性对药效的影响
六、药物的转运代谢与药效关系
第三节常见有机药物类型简介
第四节药物化学的发展趋势
【目标检测】
第五章药理学
【学习目标】
第一节药理学的相关概念及发展史
一、相关概念
二、药理学的发展史
第二节药理学的研究内容
一、药物效应动力学
二、药物代谢动力学
【目标检测】
第六章药剂学
【学习目标】
第一节药剂学的历史与任务
……
第七章药物分析
第八章药事管理
参考文献

作者介绍

（2）胶囊剂的制备硬胶囊剂制备一般分为空胶囊的制备、填充物料的制备及填充、封口等工艺过程。空胶囊共有八种规格，即：000、00、0、1、2、3、4、5号，其中000号最大，5号最小。软胶囊制备常用滴制法和压制法。制备肠溶胶囊有两种方法，一种是根据明胶性质，与甲醛作用，生成甲醛明胶，使明胶无游离氨基存在，失去与酸结合能力，只能在肠液中溶解。但此种处理法受甲醛浓度、处理时间、成品贮存时间等因素影响，使其肠溶性极不稳定，采用时应慎重考虑。另一种方法是在明胶表面包肠溶衣料，如用交联聚维酮做底衣层，然后用蜂蜡等作外层包衣，也可用丙烯酸Ⅱ号树脂或醋酸纤维素酯溶液包衣等，其肠溶性较稳定。
（3）胶囊剂的质量评价按《中国药典》2010年版要求，胶囊剂内容物不论其活性成分或辅料，均不应造成胶囊壳的变质，胶囊剂应整洁，不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂现象，并应无异嗅；胶囊的溶出度、释放度、含量均匀度、微生物限度等应符合要求；除另有规定外，按药典法测装量差异，应在±10％以内，超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有1粒超出限度1倍。此外，没有进行溶出度或释放度检查的胶囊剂，应进行崩解时限的检查并符合规定。
3.丸剂
丸剂系指饮片细粉或提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形制剂分为蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、蜡丸和浓缩丸等类型。具有作用持久、缓和、便于携带，可掩盖药物不良嗅味，对剧毒、刺激性药物可延缓吸收而减少毒性和不良反应等优点，故至今仍广为应用。随着科学的进步，丸剂也得到迅速发展，新型丸剂如浓缩丸、滴丸、微丸等因服用量小，疗效较好，受到使用者欢迎。《中国药典》2010年版制剂通则丸剂项下对丸剂的质量要求主要是外观应圆整均匀、色泽一致，含量均匀度、重量差异、装量差异、微生物限度等应符合要求。
4.散剂
散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和局部用散剂。散剂除作为药物剂型直接应用于患者外，也是制备其他剂型如片剂、胶囊剂、混悬剂和丸剂等的基础，因此制备散剂的基本操作技术，包括粉碎、过筛、混合等，在药剂应用上具有重要意义。散剂的主要特点是容易分散，具有较大的比表面积，药物溶出和起效迅速。此外，散剂制法简便、剂量可随意调整、运输携带方便，尤其适用于小儿服用，对外伤可起到保护、吸收分泌物、促进凝血和愈合作用。但是，刺激性较强、易吸湿、遇光和热不稳定的药物一般不宜制成散剂。
5.颗粒剂
颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。颗粒剂可分为可溶颗粒（通称为颗粒）、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。颗粒剂是在汤剂、散剂、糖浆剂等基础上发展起来的一种剂型。颗粒剂的分散性、附着性、聚集性、吸湿性等均较小，有利于调整剂量，服用方便，必要时可以包衣制成缓释制剂。颗粒剂既可吞服，又可混悬或溶解在水中服用。颗粒剂的制备方法与片剂生产中湿法制粒基本相同。按《中国药典》2010年版要求，颗粒剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、结块、潮解等现象，颗粒剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生物限度应符合要求。必要时包衣颗粒剂应检查残留溶剂。除另有规定外，还要进行粒度、干燥失重、溶化性、装量差异等检查并符合要求。

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