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点击返回 当前位置:首页 > 中图法 【 R9 药学】 分类索引
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- 药品检验技术(于晓 )(第二版)
- 于晓 主编/2022-9-1/化学工业出版社
本书是“十四五”全国职业教育医药类规划教材。教材基于药品检验行业和药品检验岗位所需的知识、能力和素养要求,以药品检测所涉及的基本知识、基础理化和仪器分析等通用技术作为框架,围绕药品典型检验指标设计知识点与技能点,具有较强的岗位针对性和操作实用性。本书共分三篇,第一篇基本知识;第二篇基础理化部分主要讲述玻璃仪器的选择使用和称量等重要内容;第三篇仪器分析部分,介绍了光谱检测(紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、原子吸收分光光度法)、色谱检测(薄层色谱法、柱色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法)和其他
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定价:¥49 ISBN:9787122415400
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- 药物分析技术(刘德洪)
- 刘德洪、李从军、李家庆 主编/2022-9-1/化学工业出版社
本教材共十二个项目,内容有认识药物分析、药品质量标准、药物的鉴别试验、药物的杂质检查、药物的定量分析以及药物制剂分析,并按典型工作流程编写实践内容,通过实践归纳总结出理论知识;还介绍了巴比妥类、芳酸类、芳香胺类、杂环类、维生素类、抗菌类中典型药物的质量分析。本教材还通过课堂互动问题、微课、动画、操作视频等多种方式帮助学生把握重点难点,同时借助目标思维导图、检测题等加强知识巩固。 本教材适用于高职高专药学、制药专业及相关专业师生使用,也可供从事相关工作的技术人员参考使用。
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定价:¥44 ISBN:9787122406712
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- 药理学
- 李红月,黄幼霞,沈华杰主编/2022-9-1/高等教育出版社
"本书为国家职业教育临床医学教学资源库配套教材,依据国家临床医学专业教学标准,编写时充分考虑国家临床医学专业教学资源库建设需求,参考助理全科医生的岗位工作职责和执业助理医师资格考试大纲选取内容,将药理学基础理论、基本技能、人体各系统常见疾病用药知识有机融合,重新划分成17个学习项目,每个项目下设若干学习任务。在任务前设置素质、知识、能力三维学习目标,以基层常见病、多发病案例作为载体导入知识点,并提出临床问题启发学习者思考;在任务实施中融入课程思政理念,并增设知识拓展、课堂活动、考点提示
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定价:¥63 ISBN:9787040588859
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- 药剂学实验指导(药学精品实验教材系列)
- 张奇志/2022-8-31/复旦大学出版社
本教材结合本专业授课情况,总体分为三个部分:药剂学Ⅰ实验指导、药剂学Ⅱ实验指导以及生物药剂学与药物动力学实验指导。药剂学Ⅰ实验指导,共12个实验内容,主要包含液体制剂、半固体制剂、固体制剂等剂型的制备与质量检查,还包含影响因素的考察以及实验处方的选择等多方面内容。实现了从基本操作到专业实验、再到综合设计性实验的一体化教学,减少了一些基本知识与操作技能的重复介绍,使教材内容更加精炼;在此基础上,融入了一些该研究领域新进展的相关实验。通过实验教学培养学生的创新精神、创新思维和实践能力,在药学本科及研
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定价:¥68 ISBN:9787309162486
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- 药物分析实验指导
- 梁建英/2022-8-31/复旦大学出版社
药学是一门实践性很强的综合性学科。该教材整合了化学分析实验、仪器分析实验以及药物分析实验,实现了从基本操作到专业实验、再到综合设计性实验的一体化教学,减少了一些基本知识与操作技能的重复介绍,使教材内容更加精炼;在此基础上,融入了一些该研究领域新进展的相关实验。通过实验教学培养学生的创新精神、创新思维和实践能力,在药学本科及研究生教育中发挥重要作用。该教材整合了化学分析实验、仪器分析实验以及药物分析实验,实现了从基本操作到专业实验、再到综合设计性实验的一体化教学,减少了一些基本知识与操作技能的重复
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定价:¥78 ISBN:9787309162479
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- 药品质量检测技术(赵亚丽 )(第三版)
- 赵亚丽 主编/2022-8-1/化学工业出版社
《药品质量检测技术》(第三版)的编写是基于药品质量检测岗位的工作过程,按照教学项目设计教学内容,每一个项目以典型药品检测任务为实例,根据具体工作任务的操作过程,以学习目标导入工作任务,在掌握必备知识的基础上,以项目实施过程为载体开展教学内容。教材的主要内容包括绪论,药品质量检测工作的基础和基本技能,药品的性状与鉴别、杂质检查、卫生学检查、含量测定,原辅料与中间体、片剂、注射剂、复方制剂、中药制剂、其他制剂的质量检测共12个项目,设计了27个相关的技能训练。教材配有数字资源,可扫描二维码学习观看,
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定价:¥48 ISBN:9787122411419
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- 药品质量管理(王晓杰)(第三版)
- 王晓杰、胡红杰 主编/2022-8-1/化学工业出版社
《药品质量管理》(第三版)共分8部分,以突出专业性、职业性和实用性为特色,以培养高素质技能型人才为目标,重点介绍了药品研发、生产、流通和使用过程中 GLP、GCP、GMP、 GSP、GUP等管理规范的要求和实施要点,以及生物制品质量控制等内容。书后附有相关法规内容,供学生参考,以便对各相关法规有一个较全面的了解。教材引用最新法规资料,确保了内容的先进性,同时引用大量的行业实例,使理论、法规性的内容具体化、形象化、生动化。 本书既可作为职业院校药学及相关专业学生的教材,又可供从事药品研发、生
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定价:¥39.8 ISBN:9787122404831
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