《药理学（第3版）》为全国高职高专医药院校课程改革规划教材之一，系根据《药理学（第3版）》的编写指导思想和原则要求，结合护理专业培养目标和《药理学（第3版）》的教学目标、内容与要求编写而成。《药理学（第3版）》采用“纸数融合”形式呈现。纸质教材分为理论和实验两大部分。理论部分包括总论和各论，总论部分重点介绍药理学的基本概念、基本理论和基础知识，各论部分重点介绍药物的药理作用、临床应用、不良反应及用药注意、制剂与用法等与临床用药密切相关的知识，根据需要穿插了“案例”“链接”“考点”“自测

本书分两个部分，第一部分的重点是药物解析，包括药物的化学名（英文化学名）、结构特征、理化性质（稳定性）、作用机制、体内代谢、构效关系、合成路线、结构改造、临床用途等，以点带面，将重点药物对应的章节重点铺开；第二部分重点药物检索，将书中重点药物按字母顺序排列生成典型药物检索表。本书配有二维码数字资源，通过扫描二维码可获得药物的讲解视频、章节测试题等资源，供读者查阅学习。

本书是一部适用于普通医学本科院校临床医学专业和医学相关专业的实用教材。全书预计共60万字（含图片），十六章。本着精减经典内容、突出现代知识、密切联系临床、简明扼要、减少各学科之间的重复，既满足大医学专业对生物化学和分子生物学知识的共同需求，又能满足医学小专业对生物化学和分子生物学知识的个别需求的原则，全书内容分为三部分：第一部分为经典生化内容，即传统的物质代谢知识，共五章：酶的结构和功能、糖代谢、氧化磷酸化和能量代谢、脂类代谢、蛋白质的结构和氨基酸分解代谢。第二部分为现代生物化学即分子生物学内容

本教材为“全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材”之一，共16章，主要包括生物药物的质量观念、质量标准和质量管理，生物药物的杂质检查，生物药物的安全性检查，生物药物的微生物限度检查方法，生物药物的酶学分析法，七大类生物药物包括抗生素、维生素和辅酶、核苷酸和核酸、氨基酸、多肽和蛋白质、多糖、酶、细胞因子类药物的分析，抗体、疫